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吗啡毛发基质定量离子对出峰问题

  • Insp_46e280a6
    2020/07/03
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 做一个毒物混标,混标里面有吗啡。毛发基质中吗啡定量离子对出峰前面还有一个峰,乙腈溶解的混标就没有。吗啡毛发基质混标分别走了乙酸胺和甲酸乙酸胺两个流动相两张图都附上了,这是基质杂质影响吗
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  • welewolf

    第1楼2020/07/04

    应助达人

    由于乙腈溶解的混标里没有这个杂峰,怀疑是基质前处理的时候,杂质没有净化完全,可能需要进一步优化前处理;另外,目标物出峰时间是3min,杂质出峰1.78,MRM模式下应该不影响你定量分析,也可以忽略这个问题。

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  • hujiangtao

    第2楼2020/07/04

    应助达人

    可以试试在目标物保留时间附近降低有机相比例,让出峰时间靠后一些,看看杂质和目标物分离度能不能更好些,通过采集时间窗口设定把杂质屏蔽掉

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  • weiqing

    第3楼2020/07/06

    应助达人

    只要目标物和杂质分离度很好不影响定量就好,此外建议再优化一下前处理条件和梯度洗脱条件。

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  • Insp_46e280a6

    第4楼2020/07/06

    好的

    welewolf(v2823651) 发表:由于乙腈溶解的混标里没有这个杂峰,怀疑是基质前处理的时候,杂质没有净化完全,可能需要进一步优化前处理;另外,目标物出峰时间是3min,杂质出峰1.78,MRM模式下应该不影响你定量分析,也可以忽略这个问题。

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  • Insp_46e280a6

    第5楼2020/07/06

    我们改下梯度方法看看

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:可以试试在目标物保留时间附近降低有机相比例,让出峰时间靠后一些,看看杂质和目标物分离度能不能更好些,通过采集时间窗口设定把杂质屏蔽掉

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  • Insp_46e280a6

    第6楼2020/07/06

    但是毛发基质中我们提高混标的浓度,这个所谓的杂质峰也会变大,等比例变大

    welewolf(v2823651) 发表:由于乙腈溶解的混标里没有这个杂峰,怀疑是基质前处理的时候,杂质没有净化完全,可能需要进一步优化前处理;另外,目标物出峰时间是3min,杂质出峰1.78,MRM模式下应该不影响你定量分析,也可以忽略这个问题。

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