【实战宝典】为什么进样后会检测不出色谱峰?

解答：
样品进样后，色谱不出峰与进样系统、检测器、记录仪有关，如：
进样口汽化温度太低，使样品不能汽化；
进样口隔垫漏气；
进样针漏气或堵塞；
样品瓶中没有足够的样品以便进样针能够取到样品，进样口分流比不合适；
柱温太低，样品在柱中冷凝；
色谱柱与进样口和检测器两端连接漏气或堵塞；
氢火焰离子化检测器火焰熄灭，或极化电压未加上；
记录仪或检测器衰减过度；
记录仪输入线路接错；
记录仪损坏；
电子捕获检测器进样量过大；
电子捕获检测器脉冲电压选择不对；
色谱柱对样品严重吸附。
样品进样后色谱不出峰，首先，检查样品瓶中是否有足够的样品溶液以保证进样针能吸取到样品；其次，取下进样针，检查是否漏气或堵塞，必要时清洗或更换进样针。如果以上两项都正常，检查进样口温度，若温度太低，样品不能汽化，也不会出峰；再检查色谱柱温度，柱温太低，样品会在柱中冷凝，亦无法出峰。以上检查正常后，若是FID，先检查FID火焰是否点燃。放一片玻璃在FID出口，有水冷凝，说明检测器正常；然后查看记录仪或检测器的衰减值，是否因衰减值太低引起不出峰；如果衰减值正常，就需要关闭仪器，检查色谱柱是否与进样口和检测器两端连接，连接尺寸是否符合要求;断开色谱柱与检测器端的连接，用流量计测流量和尾端气体流出情况，查看有无堵塞；色谱柱与进样口和检测器两端连接后，用检漏液测试有无漏气等。