关于AB3200Q相对离子丰度比计算的一些问题

应助达人

问题一：我在计算离子比率时用的是定性离子峰面积? 定量离子峰面积；然后理论离子比率取的是标准系列里6个离子比率的平均值，不知道这样计算是否正确，如果不是的话，理论离子比率应该怎么计算呢？
一般是单独计算每个离子的比率。
问题二：在理论离子比率计算正确的情况下，根据标准要求：相对离子丰度在20~50%之间允许的最大相对偏差是?25%，根据计算33.50%?33.50%?25%=25.13%~41.88%，那么在检测样品的时候，编号419这个物质的离子比率远小于标准允许的最大偏差值，但是根据保留时间提取到的质谱峰，确实就是同一个物质，这是由于什么原因造成的呢？
有可能是目标物含量比较低，或者化合物不稳定，或者选用的定性碎片离子不合适（尽量选用丰度比大的）。

应助达人

看面积响应值有点小造成波动比较大，要用基质标计算丰度比，纯标由于基质效应原因有时候和样品丰度比超过允许误差但确实还是阳性样品

10ppb的时候丰度比为22.59，明显和后面浓度35差距不小，说明低浓度时候子离子响应不稳定，您的样品含量目测比较低，可以考虑曲线范围适当窄一些，或者用样品含量附近的单标进行判定我觉得更合适，一定要用基质标。

谢谢前辈的指导，我用Multiquant自动计算的时候，默认的理论离子比率是标准品离子比率的平均值；然后我这个做的是甜蜜素的检测，标准里边定性离子是正电荷，定量离子是负电荷，正电荷在质谱里的响应确实不高