火焰原子吸收分光光度法测定海水中痕量锌

应助达人

高盐基质，可以用标准加入法。或者稀释倍数加大改用石墨炉法。

应助达人

楼主曲线各个点的浓度是多少？会不会配太低了？

应助达人

按照标准配的

质量浓度系列为0 0.4 0.8 1.2 1.8 2.0 ug最终萃取后体积约为3ml

我最近也在做这个，怎么说呢，lz你的浓度算高了，我做的使0,20,40,60,80,100ug/l的。但是我加的mibk是5ml。3ml做起来很有可能吸完都没有稳定。然后空白调零要用纯的mibk，0浓度的样就直接做曲线。我也是最近才接触海水检测，听新同事说锌的曲线不稳定，我最近也在看文献资料，有空可以多交流。我目前能够确定的地方就是，用螯合剂络合的时候要确保标样和样品pH在4左右，萃取剧烈震荡要保证2分钟。然后最好震荡完静止5-10分钟。中间液和使用液溶剂要加1+99盐酸。光用水做溶剂做出来吸光度太低了。

应助达人

不好做，我做了几次都是标准曲线很勉强

很难达到999

按照海水标准是用氨水来调整PH 只能将氨水的浓度配的更低 这样调整PH会更精确

完全按照标准压根就做不出来的 加入高浓度氨水 直接就是黄色的 PH远大于4

前两天去别的地方学习了下 最好要精确控制PH

不过我现在也是加5mlMIBK 3ml确实不够用

气味还很重