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气相色谱柱不同膜厚的影响

  • 提莫酱爆小蘑菇
    2020/08/21
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 最近有几个化合物,峰形有些拖尾,不太好。

    化合物主要是一个四元环,然后一边带氨基另外一边带羟基,这种模式。

    用的1701的,不是很好,于是准备试用-1的,问岛津申请试用,结果他们推荐一款胺类柱。

    没扭过,无奈下接受了他们的氨基柱试用,结果寄过来是5um的膜厚。

    一时之间就很犹豫了,为什么犹豫呢,

    因为当时气相也是岛津的,推荐的是快速接口,使用金属压环!换两个压环600块!,如果能行还好,不能行,这600块就是一瞬间白浪费。

    虽然只是员工,但是作为个人,这浪费也是实在是有些难以接受。

    膜厚5um和0.25um是否会有很大差距?

    原来用的1701 30*0.32*0.25,分离度都是很好的,且15min内大约200度内都能很好分离,只是拖尾,峰形差。

    现在换成了专用的胺类化合物色谱柱,30*0.32*5um,不知道是否会有非常大的差异,甚至不能出峰的情况?
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • dadgoh

    第1楼2020/08/21

    应助达人

    这个物质极性较强,可用手头的柱子都试试。

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  • sdlzkw007

    第2楼2020/08/21

    应助达人

    根据你的描述可以放手一试。

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  • lhl

    第3楼2020/08/21

    应助达人

    真是个好员工啊。如果吸附不厉害,应该出峰不成问题。不过时间肯定会变长。

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  • zyl3367898

    第4楼2020/08/21

    应助达人

    膜厚太厚了,我认为不能用,可能出峰慢,而且有的可能出不来。

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  • lsyecspc

    第5楼2020/08/22

    应助达人

    膜厚会影响保留时间,分离度会好,厂家给的试用的应该问题不大,但你需要重新做方法验证。

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  • xx_dxd_xx

    第6楼2020/08/22

    拖尾是因为玻璃管壁具有酸性的硅羟基产生吸附,这对胺类特别明显。而厚液膜就是为了把柱管壁完全覆盖起来,不让硅羟基与目标物接触。另外,厚液膜柱子保留强,柱温相应要调高,高温下吸附也会变小。

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  • xx_dxd_xx

    第7楼2020/08/22

    另外,不知道你这个胺类专用柱是什么固定相?一般胺类物质用wax柱效果会比1701好

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  • 安平

    第8楼2020/08/23

    应助达人

    具体问题具体分析。

    如果目标物质保留比较弱,一般是因为分子量或者沸点比较低。
    这种情况下,为了提高分离度,增加保留时间,一般是建议使用较厚液膜的色谱柱。


    实验为准吧。
    最好能提供较多的物质信息。

    有色谱图为好。

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  • 安平

    第9楼2020/08/23

    应助达人

    增加液膜厚度,有可能会减轻拖尾。

    最好还是具体问题具体分析为好。

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  • 提莫酱爆小蘑菇

    第10楼2020/08/24

    没有非常详细的描述,就写着键合交联

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:另外,不知道你这个胺类专用柱是什么固定相?一般胺类物质用wax柱效果会比1701好

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