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如何解决LC-MS/MS出峰时间改变?
歪果仁zZ
2020/08/23
Joy in share
私聊
液质联用(LCMS)
如何解决
LC-MS
/MS出峰时间改变?
在仪器社区经常会遇到版友提问,“我的
液质
峰经常变化怎么办”、“每一针色谱峰随着进样往后变出峰时间问题出在了哪里”等等,今天我们为大家总结上述共性问题的解决方案。首先明确,此类问题在其他检测器上也会发生,不止出现在质谱检测器,因此基本没有必要考虑检测器的问题,排查检测器的故障。
“乙腈:缓冲液(20mmol乙酸铵0.1%甲酸)7:3,柱子:allure pfpp 5um 100x2.1mm,连续进样,目标物出峰时间后移。”我们首先分析这个版友的色谱条件,水相中添加了20 mM乙酸铵、0.1%甲酸,水相中盐类浓度稍高,配制前需要将大浓度乙酸铵超声处理,再配制20 mM乙酸铵水相,也需要长时间超声处理。再看有机相比例,70%乙腈,这种高有机相的色谱条件,当含有20 mM乙酸铵的水相,遇到大比例的有机相乙腈,盐类易产生析出现象,从而影响色谱柱内流动相的真实pH。此时我们一般不建议使用这样敏感的色谱条件,因为众所周知,添加盐类的目的是保证峰形,也是为了缓冲流动相的pH,使其更符合目标物的pKa,做到目标物以同一种形态出峰。
而此时如果不想更改色谱条件中的流动相,那么可以按下述方法优化现有方法。在进样前保证20倍流动相平衡色谱柱,且流动相比例与初始流动相比例保持一致,这部分平衡色谱柱的习惯需要养成,可以省去很多不必要的麻烦。将流动相充分超声,保证无盐粒析出后再使用。如果还是出现色谱峰随着进样的延续,色谱峰后移,那么建议延长洗脱时间,观察是否上一针的残留影响了下一针出峰,可使用高有机相洗脱一段时间,再进下一针。
下面分享几位版主的优质回复:
Welewolf:
“
液质
分析采用梯度洗脱的,在测样之前,需要使用初始流动相对色谱柱进行充分的平衡,一般需要大于等于20倍的柱体积对其进行平衡”;
sdlzkw007
:“有2点需要注意:1)高比例的有机相可能出现缓冲盐析出,导致不能准确按照设置梯度洗脱。2)进样前仅有20分钟平衡肯定不够,可以粗略计算有多少流动相经过色谱柱。”
Hujiangtao
:“目标物出完峰以后最好有高比例有机相冲柱子时间,把柱子上残留的物质尽量冲洗干净,不然有时候可能影响目标物保留时间,可以考虑后面加一个几分钟的100%乙腈冲洗程序,然后再恢复到初始流动相平衡几分钟再进下一针看看有无改善;还有就是缓冲体系pH值是否稳定,不稳定的话也可能影响保留时间。”
最后感谢仪器信息网给我们大家提供交流的平台!
分
该帖子已被
版主-hujiangtao
加10积分,加2经验;加分理由:鼓励原创
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dadgoh
第1楼
2020/09/20
应助达人
感谢分享
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