线性问题

应助达人

样与样之间保留时间偏差大也是重复性不好的体现，重复性不好跟离子源也有关系，方便的话把离子源也清洗一下，质谱出峰不对称或者说峰型不好看也是比较常见的现象，可以尝试用sim模式走一下看看线性和峰型好不好

看了sim模式的线性不好啊，走了单标时间重复性还可以，但是峰高不一样，是有的峰平头，有的峰尖导致的，明天找根色谱柱和新衬管试一下，然后再准备洗离子源，电压是1.0，我就没有考虑到离子源的问题

应助达人

定期调谐和维护离子源，离子源脏了会影响峰型、峰响应降低和重复性变差

应助达人

想问下楼主所用的条件里边，MS中的间隔时间是多少？感觉采的点间隔太大，导致峰形失真。

应助达人

色谱峰点数太小，最好看看质谱得参数

是这个吗老师，你帮我看一下，不过以前相同的方法，线性也是很好的基本999以上，今天看了，许多以前的帖子，邻苯线性差很多人都遇到过，但是最后都没有给出一个明确的解决方案，都不了了之，基本上都是随着曲线浓度点的增大，响应值变得更大了，都是受最后面曲线浓度点的影响，也不好去掉最后一个点，因为那个点就包含住检测样品的浓度的，检测样品浓度基本上都是知道的，我清洗了离子源，换了色谱柱，换了新衬管，换了隔垫，换了进样针，配制的容量瓶，移液管都是以前使用的，现在也找不到原因，去另外一个部门也试过现在配的标液，线性没问题，998以上，以前帖子里面有人试了9台仪器都可以，就是有一台不行，

应助达人

数据采集速率太低，建议提高一些。

建议维护一下GCMS，提高一下响应再试试。

谢谢老师，可以了

我正在做邻苯，刚开始弄了两次线性都非常差，听了老师建议，现在尝试分成低浓度和高浓度曲线，昨天跑的低浓度0.2-2 有995以上，高浓度的正在跑。只能说，邻苯真的不好弄啊