气质联用（GCMS）
Insm_6af86f0c
第1楼2020/10/27
第一张图是样品图，第二张是标液，按理讲如果上针残留了，应该对应的位置都会有杂峰吧。但是这个好像就是温度比较高的时候，后面相同的位置会有上一针的杂质
第2楼2020/10/27
请问哪位老师能不能解释下下，谢谢
通标小菜鸟
第3楼2020/10/27
1、样品比较脏的话会造成残留的，高沸点物质不仅会残留在进样口衬管，还会残留在色谱柱头，如果成分复杂的有机样品进入色谱柱也不排除会造成柱流失的情况，一般这种要通过中间插入洗针才能避免污染到下一针；2、杂质峰如果都是硅氧烷类的物质那基本上柱流失的可能性比较大，建议平常不走样的时候维护一下进样口和色谱柱，并且老化一下色谱柱，让脏东西走走干净。还有看你色谱柱用的时间长短，时间久了也容易柱流失，毕竟色谱柱也是消耗品；3、基线不平随温度升高而漂移，色谱柱在升温过程中基线会慢慢抬高，你升温速度越快，基线漂移就越严重
sdlzkw007
第4楼2020/10/27
基本正常的情况，要想改善需要把进样口维护频繁一些，色谱柱随温度升高柱流失增大，尽量使用带有MS标记的柱子，经常老化色谱柱
第5楼2020/10/27
多谢
第6楼2020/10/27
多谢，就是柱子可能时间久了，不过基本用的不多
雾非雾
第7楼2020/10/27
您的升温程序高温段的保持时间短了，一般是最后一个峰出来后至少保持高温30分钟以上以便起到热清洗的作用。柱流失是一直存在的。随着柱温的升高柱流失也是加大的（在气相上表现为基线呈坡状升高）
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