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气相做溶剂残留的问题。

  • 愤怒的秋刀鱼
    2020/11/05
  • 私聊

农残检测

  • 做溶剂残留,跑六针对照再进样,对照中的峰带到了样品中,这种问题你们怎么解决的?
  • 该帖子已被版主-avih1981加5积分,加2经验;加分理由:鼓励发贴
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  • 纷繁

    第1楼2020/11/05

    提高柱温箱温度或者吧保持时间加长。

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  • 愤怒的秋刀鱼

    第2楼2020/11/05

    制药方法已经开发好了,不可以改变方法了。

    纷繁(Ins_6efaaf1f) 发表:提高柱温箱温度或者吧保持时间加长。

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  • 唔话俾你知

    第3楼2020/11/05

    应助达人

    走多1~2针空白

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  • 愤怒的秋刀鱼

    第4楼2020/11/05

    走了还是有残留的。

    唔话俾你知(v2833101) 发表:走多1~2针空白

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  • zyl3367898

    第5楼2020/11/05

    应助达人

    可以把程序升温的使用温度升高20度,保留30min,进个空针,这样柱子里残留就会出完。

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  • zyl3367898

    第6楼2020/11/05

    应助达人

    你看看这个链接 https://bbs.instrument.com.cn/topic/7598700

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  • 安平

    第7楼2020/11/06

    应助达人

    详细说说具体分析条件为好,有图有真相。。具体是什么分析项目


    顶空还是液体进样?

    首先运行gc的程序升温空白,考察干扰峰是否来自gc本身。如果此时存在鬼峰,建议报修一下。进样口系统存在污染。


    其次运行溶剂空白,更换进样针之后再次运行,考察鬼峰是否来自溶剂或者进样针。是否需要更换溶剂。如果不能奏效,建议报修一下,可能gc存在轻微的污染。


    再次是常规维护,包括进样垫,衬管,色谱柱。是否需要维护或者更换
    逐步检查确认


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  • 安平

    第8楼2020/11/06

    应助达人

    如果是顶空,还需要考虑是否问题来自顶空进样器,或者实验室空气污染

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  • 通标小菜鸟

    第9楼2020/11/06

    应助达人

    这应该是上一针的残留,再对照品和样品中间需要插入空白溶剂针,插入针数根据残留污染情况,一开始先插入1至2针,走出来的谱图如果是干净的就可以接着走样品了

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  • WUYUWUQIU

    第10楼2020/11/06

    应助达人

    清洗进样针,然后在进样,如果不行要维护前进样口

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