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【求助】如何选择参比波长?

液相色谱(LC)

  • agilent 1200,标准物质,在文献特定的波长下检测,经常不出峰或倒峰,后来在某处看到用参比波长,结果出峰正常
    现在又在做一新东西,还是标准物质,还是不出峰,请问一下如何确定参比波长呢?
    溶剂峰怎么确定和躲开?
    是不是都要先用UV扫描一遍呢?
    我用的是DAD
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  • 深海的海豚

    第1楼2007/03/14

    用DAD最方便不过了,使用光谱扫描,存储光谱图,然后通过看等吸收图,确定避开主峰和溶剂截止波长20nm以上选择参比波长和参比谱带宽度就可以了。

    sole59 发表:agilent 1200,标准物质,在文献特定的波长下检测,经常不出峰或倒峰,后来在某处看到用参比波长,结果出峰正常
    现在又在做一新东西,还是标准物质,还是不出峰,请问一下如何确定参比波长呢?
    溶剂峰怎么确定和躲开?
    是不是都要先用UV扫描一遍呢?
    我用的是DAD

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  • orionwei

    第2楼2007/03/14

    支持一楼的说法。
    但想请教一个问题,带宽应该怎么选呀?工程师说选择“适当”的带宽,可这个“适当”该怎么把握呀?

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  • ssl_0801263

    第3楼2007/03/14

    如果你用的是DAD检测器的话,应该很简单的啊.你可以通过三维图谱来直接确定参比波长的大小啊.
    我是用1100的,检测器也是DAD和FLD

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  • neon

    第4楼2007/03/14

    不用了,有dad全部都解决了

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  • xgwyaoll

    第5楼2007/03/17

    D等吸收图是怎样看的

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  • Derek lee

    第16楼2007/03/18

    一般参比是选择在正常物质都不吸收的谱带,没有特殊要求只需将参比设置在360nm处即可.

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  • shaweinan

    第17楼2007/03/18

      用这么好的设备如果再得不到满意的结果真是太可惜了!DAD可以做三维图谱,看起来非常直观。
      我觉得应先弄清楚不出峰的原因,是你条件没控制好,还是仪器的光学系统有问题,否则的话不应该没有吸收峰。
      如果分离条件选择合适的话,溶剂峰和组分峰应该是完全分离的,没有必要选择参比波长。
      用紫外分光光度计扫一下谱图固然好,一是可以看一下吸收峰的位置,二是可以确定DAD波长的准确性。

    sole59 发表:  用 Agilent 1200 测标准物质,在文献特定的波长下检测,经常不出峰或倒峰,后来在某处看到用参比波长,结果出峰正常。
      现在又在做一新东西,还是标准物质,还是不出峰,请问一下如何确定参比波长呢?
      溶剂峰怎么确定和躲开?
      是不是都要先用UV扫描一遍呢?
      我用的是DAD。

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