关于气相色谱仪进样分析

应助达人

考虑：
1 进样针是否可能堵塞，导致进样量有差异。如果是自动进样，观察是否每次取样量一致，并且没有气泡；如果是手动进样，考虑进样手法快速和一致性。
2 进样口压力是否稳定，进样垫、衬管O型圈是否已需要更换，是否可能存在漏气现象（包括色谱柱接头）。
3 衬管及石英棉上是否有脏污，应及时更换。石英棉所装填位置与针长度是否适当。
4 色谱柱是否充分老化；色谱柱是否适合以得到合适的分离效果。
5 检测器性能是否稳定，观察氢、空表是否稳定，基线是否平稳。
6 得到的色谱峰，积分是否合理，不同的针次积分方式是否一致。

应助达人

很大可能是衬管及O型圈，还有色谱柱污染，把接检测器端的柱头切一段。

应助达人

甲醇又是什么介质，气中甲醇 用六通阀会好些