请教各位前辈环氧乙烷残留气相问题

应助达人

仪器稳定时间是否足够，维护一下进样口（更换进样垫和衬管）和色谱柱（可以老化一下，不行就考虑截柱头）。

应助达人

有没有图，上个图看看。目标物出峰不要弄错，配一浓度高一点的，重复进样看会不会出现这种情况，如果还是这种情况先维护一下仪器，进样口该换的换，色谱柱切割老化

先上图

学长请看一下图

学长已经上图 请看一下

应助达人

基线波动看下来正常，这么多高高低低是因为你的纵坐标比例没有调好，色谱基线不是一条完全平齐直线，你正常基线不断放大到最后也是会有波动的。至于一针有峰一针没峰，先考虑是否进到样，同一个浓度点多次进样看是不是都有峰

学长已经多次同浓度进样没有出峰

应助达人

详细说说具体分析条件为好。

什么型号的顶空进样器？

是否GC的信号触发存在问题？

重点考虑顶空是否不良为好。可以在运行期间多做观察。

如果有顶空的运行动作存在问题，建议保修。

各位学长方案已经试了，现在都不出峰了。各位学长知道使用什么柱子吗？是不是我柱子用的不对。