气质联用（GCMS）
jjiang2
第1楼2020/12/03
进样针或进样口？
Insm_648047c4
第2楼2020/12/03
都是手动进样的 不可能偏差这么大呀，这应该是灵敏度变化了吧，具体什么原因也不清楚，就是不同的调谐报告跑出来的标样响应值都不同
xiaogumd11
第3楼2020/12/03
voc加标忽高忽低，那么进一针曲线点，看看怎么样，如果也是忽高忽低，说明是仪器性能不稳定，或有进样口漏气等
检测老菜鸟
第4楼2020/12/03
手动进样一般多组分的只有技术特别好的才能控制住，自动进样的回收率都有偏差，何况手动，另外问下voc哪些成分的回收率有问题，是都有问题还是某几个组分。
通标小菜鸟
第5楼2020/12/03
手动进样对进样手法要求很高，不同的进样手法做出来结果就可能相差很大。每次做样前先进一条曲线校正一下仪器后再做样
深蓝
第6楼2020/12/03
请具体说说是怎么做的加标，方法是内标法还是外标法
symmacros
第10楼2020/12/03
请不要灌水！
第11楼2020/12/03
是所有组分都偏高
第12楼2020/12/03
直接甲醇稀释母液，液体进样，外标
丁五丁
第13楼2020/12/03
是内标法，还是外标法？结果都偏高
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