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色谱仪总烃与苯系物出峰拖尾问题

  • Insm_5df803e9
    2020/12/11
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 关于出这样的峰,是什么原因造成?我将总烃柱,毛细柱全部更换了,柱温提高减少也试过,接头是否漏气也重新拧紧过,载气的流量也试过!情况一点都没改善,标气在别的色谱仪试过没问题!请教下版内的师傅!提供点思路!
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  • 安平

    第1楼2020/12/12

    应助达人

    详细说说具体分析条件为好。。。

    原先正常否

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  • xiaogumd11

    第2楼2020/12/12

    应助达人

    左边第一个拖尾峰是两个或几个物质没有分开,右边第三、第四峰个人感觉是条件需要优化,把柱温降低5-10度,程序升温慢点试试。

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  • zyl3367898

    第3楼2020/12/12

    应助达人

    柱子初温再下降10度或20度,程序升温速率调成2-5度/min。

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  • viki

    第4楼2020/12/13

    应助达人

    左边的图有两种情况:这个物质里面包有其他物质、色谱柱柱效下降
    右边的图很明显就是两个物质分离度不佳分析方法有待优化,可以计算一下这两个物质沸点,在此沸点附件的升温速率调缓一点,或者低于这个沸点10-20℃保持5min左右

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  • zyl3367898

    第5楼2020/12/13

    应助达人

    多优化程序升温,多试几次看分离效果。

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  • Insm_f38d7e26

    第6楼2020/12/16

    分流比开大点

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  • avih1981

    第7楼2020/12/29

    应助达人

    降低柱温,看看是不是有改善

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  • Insp_c83a3a81

    第8楼2023/02/21

    在线气相色谱分析仪,看界面是某蓝的,进样量太大了,减小进样量

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