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【求助】PAHS做标准曲线时,bbf和bkf重叠怎么办?

液相色谱(LC)

  • 如上!!!!我是新手,用的是岛津,双泵,紫外检测器,混合的标准品出现这个问题,用甲醇和水跑过梯度了,,85:15 好像分开了一点,,,但是出峰时间很长,,我不知该怎么做了,,参考了一些资料,,要么无法满足和资料一样的条件(如前处理方法就不一样),要么机器不一样,,仍然无法分离。
    我想有没有做过多环芳烃液相的人帮我出出主意!!!还有,,我不知道接下去的分析思路应该如何???应怎样考虑???万分感谢
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  • Easy-Boy

    第1楼2007/03/19

    只能换更好的柱子和流动相了。不会有太多的办法,升温试试。

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  • 东方逸

    第2楼2007/03/19

    这个..跑标准样需要前处理吗..
    我们用的乙睛作流动相,标准能分得开,但是样品峰也分不开.
    有的样品出的峰和标准样的峰保留时间相差无几,但是不能确定到底是不是相同的物质,这个非常头疼.有没有什么好办法来确定呢?

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  • Easy-Boy

    第3楼2007/03/19

    看光谱特性确认。

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  • taohe

    第4楼2007/03/19

    感谢大家的帮助,可能我还有几点没有说清楚,,用的是C18的柱子。柱温40度
    因为老板在我买来标准品之前已经处理好样品了(污水)。给我的是甲醇作为溶剂的10ml的样品,所以我想我参考的方法应该是和我老板所用的前处理方法差不多的文献来参考,,,因为现在流行用固相萃取的方法较多,反响也较好。而我不是,,,,,这就是我前面说前处理的问题,,,
    我说的混合标准品指的是各种PAHS标准混在一起,,不是和样品混合。(原谅我是新手,,可能表述的不够专业)
    还有一点是在85/15甲醇/水的流动相的条件下,,两个峰是有点点分开的,,,只是有一点点,,峰形超级难看,,,出峰时间将近45分钟。。。我想等我上样品的时候估计要一个多小时才能跑完。。。这还是在前几分钟用100%甲醇,,后来在跑梯度的。如果一直是这个梯度,,时间是超长了!!!我就想问这样就好了吗,,,标准算跑过了吗?可以上样品了吗???还是还要摸方法???该怎么办???

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