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方法学考察准确度不好

黄屁屁

2021/01/13

液质联用（LCMS）

最近在做血浆样品的方法学考察，发现准确度很差啊，5ng/ml的测出来都在6ng/ml以上，能从哪里改善呢？用的是乙睛沉淀蛋白，吹干后用流动相复溶，是因为我标曲配的不好吗？标曲也是逐级稀释的，质控样品是另外配好存在冰箱的，球球各位大神指导呀。

分
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通标小菜鸟

第1楼2021/01/13

应助达人

曲线线性好吗？各个浓度点用更新后的曲线回读，回读值与标准值偏差多少？还有质控样测出来的结果与真值相差多少？

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hujiangtao

第2楼2021/01/13

应助达人

标曲尽量用基质标，减小基质效应，回收率是否正常？低浓度rsd相对较大，如果目标浓度靠近曲线低浓度范围，则最好低浓度单独配置曲线校正

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黄屁屁

第3楼2021/01/13

就是可能得去掉一两个点才能走两个9,不是很懂老师你说的更新后的曲线是什么意思呢
通标小菜鸟(v3141805) 发表:曲线线性好吗？各个浓度点用更新后的曲线回读，回读值与标准值偏差多少？还有质控样测出来的结果与真值相差多少？

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黄屁屁

第4楼2021/01/13

回收率是指精密度吗？精密度正常，就是低浓度的准确度不好，所以老师你的意思是低浓度的我直接用我质控样品的去作为标准曲线的点吗？我怀疑是我逐级稀释后的浓度偏差是低的，所以才会出现这种情况
hujiangtao(hujiangtao) 发表:标曲尽量用基质标，减小基质效应，回收率是否正常？低浓度rsd相对较大，如果目标浓度靠近曲线低浓度范围，则最好低浓度单独配置曲线校正

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hujiangtao

第5楼2021/01/13

应助达人

低浓度曲线单独配置几个，不加高浓度点看一下线性如何
黄屁屁(Insm_3bd2778d) 发表:回收率是指精密度吗？精密度正常，就是低浓度的准确度不好，所以老师你的意思是低浓度的我直接用我质控样品的去作为标准曲线的点吗？我怀疑是我逐级稀释后的浓度偏差是低的，所以才会出现这种情况

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黄屁屁

第6楼2021/01/13

线性不是很好，我看过结果了，那这种情况怎么解决呢？
hujiangtao(hujiangtao) 发表:低浓度曲线单独配置几个，不加高浓度点看一下线性如何

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通标小菜鸟

第7楼2021/01/13

应助达人

就是拿绘制好的曲线重新再测用来绘制曲线的那几个点，曲线如果只有两个9的话确实不太好，至少最低要求也要0.995以上
黄屁屁(Insm_3bd2778d) 发表:就是可能得去掉一两个点才能走两个9,不是很懂老师你说的更新后的曲线是什么意思呢

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黄屁屁

第8楼2021/01/13

就是我的标曲样品再测一次吗？那这种情况怎么解决啊
通标小菜鸟(v3141805) 发表:就是拿绘制好的曲线重新再测用来绘制曲线的那几个点，曲线如果只有两个9的话确实不太好，至少最低要求也要0.995以上

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valorb

第9楼2021/01/13

线性不好，回收率一般也够呛

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通标小菜鸟

第10楼2021/01/13

应助达人

找到离你测的那个5最接近的曲线点进行回测，如果那个点回测不准偏差大，那你5的店也就测不准了。这时候最好的办法就是需要重新做曲线了
黄屁屁(Insm_3bd2778d) 发表:就是我的标曲样品再测一次吗？那这种情况怎么解决啊

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