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甲基苯丙胺拖尾

  • 色谱hulk
    2021/02/03
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 之前还是正常,但是换过玻璃衬管,隔垫,洗过离子源后,色谱峰拖尾比较强严重,方法和国标的一样,咨询过老师说是和柱子有关,各位大佬有什么高见
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  • 砂锅粥

    第1楼2021/02/03

    应助达人

    如果确认进样口和离子源维护没有问题的话,那么问题很可能就出在柱子了,可以考虑老化一下,看有无改善,不行就截一下柱头,再不行就要考虑换柱子了,毕竟柱子也是消耗品,也是有使用寿命的。

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  • wangzhenhao

    第2楼2021/02/03

    应助达人

    冰毒

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  • JOE HUI

    第3楼2021/02/03

    应助达人

    那就考虑截取柱子,再老化先看看效果如何,若问题依旧,那就是柱子有问题,考虑换根新柱子

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  • 深蓝

    第4楼2021/02/03

    应助达人

    拖尾一般情况下都是柱子的问题,柱子前后个截去5-10cm再试试看。

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  • lhl

    第5楼2021/02/03

    应助达人

    如果衬管、离子源都维护过仍然如此,还是柱子的可能性比较大,另外也可以考虑一下进样针是否可能堵塞。

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  • 安平

    第6楼2021/02/03

    应助达人

    详细说说具体的分析条件为好。

    这个物质的出峰,拖尾未必有异常。

    最好有色谱图,看看具体的拖尾情况。

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  • 蹦恰恰Q哇擦擦

    第7楼2021/04/10

    我也在用DB-5MS柱分析甲基苯丙胺,之前一直是正常的,但是中间停留了一段时间后去做,发现严重拖尾,期间仪器没有进行任何维护,也没动过参数。柱子是今年才买的新柱子,使用时长一个月左右;

    考虑到它的极性logP在2左右,想要更换实验室有的TG-17MS柱,但是不知道这个柱子对峰型是否会有改善?之前正常时间做过简单的对比,DB-5MS的半峰宽0.035,但是TG-17MS做出来的半峰宽0.05,不知道TG-17MS是否适合甲基苯丙胺,更换柱子有意义吗?

    安平(byron1111) 发表: 详细说说具体的分析条件为好。

    这个物质的出峰,拖尾未必有异常。

    最好有色谱图,看看具体的拖尾情况。

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  • 蹦恰恰Q哇擦擦

    第8楼2021/04/10

    就我自己咨询后测试的结果显示:如果不是仪器的问题,就是由于甲基苯丙胺形成了盐酸盐形式导致拖尾峰出现,加适量碱调节即可正常出峰。

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  • Insm_f7e2e223

    第9楼2021/08/18

    加适量1%的三乙醇胺甲醇溶液即可。

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  • xx_dxd_xx

    第10楼2021/08/18

    这是液相的做法吧?

    Insm_f7e2e223(Insm_f7e2e223) 发表:加适量1%的三乙醇胺甲醇溶液即可。

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