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如何选择配对的比色皿与比色皿误差测定

lijing320323

2021/02/24

紫外可见分光光度计（UV）

比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。

一、比色皿配对。样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。

二、比色皿误差测定与样品测定：

1、任意取用2只清洁比色皿。

2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。

3、以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0；

4、测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A- A0

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JOE HUI

第1楼2021/02/25

应助达人

感谢老师分享

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万虽玉

第2楼2021/03/24

可以参考GB/T 26791-2011玻璃比色皿的国家标准，一般要求空气置空白后，空比色皿的透射比超过80%。加水后对比各比色皿的吸光度，石英比色皿的吸光度之差不超过0.005，玻璃的一般不超过0.001。

0

夕阳

第3楼2021/03/24

应助达人

如果在双光束的仪器上，只要样品和参比两侧均盛有空白溶液，然后调零，不就可以客服两只比色皿不平衡的缺陷了吗？

0

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