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高效液相色谱

zzchen@

2021/03/17

液相色谱（LC）

菜鸡一枚，请教大家一些问题。
1.请问大家有没有遇见过这种类型分不开的峰，如果有，是如何解决的。
2.进样结束之后，这种杂乱的信号是正常的吗？

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huangza

第1楼2021/03/18

应助达人

色谱峰分离度不好，可以通过调整流动相比例、调整流动相PH值、更换其他牌子的色谱柱等等方法。

0

通标小菜鸟

第2楼2021/03/18

应助达人

1、两个物质分离度低，可以通过降低流动相中有机相比例或者降低流速来达到增加分离度的目的。
2、进样结束后出现这种毛刺，在出现毛刺的同时压力也发生了蛮大幅度的变化，可能跟流动相组成比例变化有关

1

hujiangtao

第3楼2021/03/18

应助达人

保留时间已经跟靠后了，估计降低有机相比例用处不大，可以考虑换长点色谱柱，或者改变无机部分流动相

0

zzchen@

第4楼2021/03/18

感谢解答！
通标小菜鸟(v3141805) 发表:1、两个物质分离度低，可以通过降低流动相中有机相比例或者降低流速来达到增加分离度的目的。2、进样结束后出现这种毛刺，在出现毛刺的同时压力也发生了蛮大幅度的变化，可能跟流动相组成比例变化有关

0

歪果仁zZ

第5楼2021/03/18

应助达人

减慢流速或者较低流动相中有机相比例。没问题。

0

sdlzkw007

第6楼2021/03/19

应助达人

原来使用等度洗脱可以尝试一下梯度洗脱，专门治愈各种分离度问题。

0

zzchen@

第7楼2021/03/19

用的就是这个梯度洗脱程序
sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:原来使用等度洗脱可以尝试一下梯度洗脱，专门治愈各种分离度问题。

0

zzchen@

第8楼2021/03/19

谢谢，我试试。
歪果仁zZ(v3255306) 发表:减慢流速或者较低流动相中有机相比例。没问题。

0

sdlzkw007

第9楼2021/03/19

应助达人

第一步把2分钟延长至5分钟看看分离度有多大改善？
zzchen@(Ins_ef4adf9d) 发表:用的就是这个梯度洗脱程序

0

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