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问大家一个问题，关于制药中 N+含量测定的问题，希望大佬们帮我解答。

愤怒的秋刀鱼

2021/04/19

原子吸收光谱（AAS）

我们的SOP 是这样做的，取N+标准溶液，用醋酸钠稀释至100ug/ml，依次稀释至 0.1ug/ml ，0.3ug/ml，0.5ug/ml，0.8ug/ml，呈一个线性。

可是我用岛津 AA-6300 测试，我每次做标准曲线都做不出来 R2=0.999，我做了一天。

然后我晚上查资料，我再《中国药典》没有找到此方法的测试方法。

但是我再百度上搜到了一篇文献关于 N+对于测定N+的影响，文献是这样写的。

主要看最终的结论！

真的让我狠头疼，同事都能做出来0.999，为啥我做不出来呢？

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应助达人

那就从我提示方面找原因吧
愤怒的秋刀鱼(Ins_a19b46b2) 发表:我觉得是系统污染了，今天我同事一个老人跟我一起做，他做到.0996，我做到0.993，以前随便做做0.999

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