液相色谱不出峰

应助达人

1， 首要检查压力是否正常，如果压力明显异常，建议处理压力波动，如果压力正常，请参考第2步

2， 请用金属两通代替色谱柱，方法不变进样，如果出峰请参考第3步。如果不出峰请跳到第5步。

3， 此时怀疑色谱柱和流动相问题，建议更换色谱柱和流动相（强烈建议流动相新配！并确认流动相所在瓶子正确，千万别出现A通道本来该是甲醇，结果放成了水），如果仍然不出峰，请参考第4步。

4， 此时怀疑流动相比例问题，如果是四元泵请尝试比例阀断电测试，如果测试失败，请联系工程师，如果测试通过，也请联系工程师继续排查。

5， 检查样品瓶液面是否高于0.5mL，并确认样品瓶位置正确。并检查进样器方法中进样高度的设置，如果低于0.5mL，建议使用内衬或者增加样品量，如果高于0.5mL, 请参考第6步。

6， 检查方法波长设置是否和文献一致，特别注意使用工作站时，看看检测器有没设置时间程序（比如初始波长220nm，5min后切换为320nm，那本来该用220nm检测的样品再5min后就很可能不能出峰了）。进样体积不能为0（特别检查序列表中进样体积），进样位置不能为空白。如果方法设置均正常，请参考第7步。

7， 查看紫外灯累计开启时间，利用Lab advisor做氘灯能量测试、流通池测试，检查流通池安装的位置，如果测试不通过，请联系工程师。如果测试都通过，请参考第8步。

8， 检查进样器是否有吸样的动作，样品是否有减少，计量泵和六通阀是否有微漏或者故障等情况。