气相色谱(GC)
砂锅粥
第1楼2021/05/22
以前能出峰吗?如果以前能出峰,同样的条件下现在不出峰的话就要好好检查标样是否有问题。如果这是第一次做发现不出峰的话可能是浓度太低。另外,溶剂峰太高了,都严重饱和了。一般情况下是不采集溶剂峰的(也就是设置溶剂延迟)。
wazcq
第2楼2021/05/22
浓度是否太低,分析时间是否足够长
检测老菜鸟
第3楼2021/05/22
第一,溶剂是什么?要先判断溶剂峰是溶剂峰还是目标峰。如果溶剂峰的沸点和你的目标物一致,那你就换个溶剂。如果不清楚的,可以先单独走个溶剂验证一下。第二,条件是什么?如果溶剂是溶剂,目标物是目标物,那么根据溶剂出峰来看的话,你的起始温度并不高,如果是恒温的话,还真有可能是并未走出来。因为你的柱子是60m,当然我只看到20分钟。第三,配比是多少?不知道含量浓度比,如果浓度很低,建议先走一个高浓度看一下,看是否仪器的响应有问题
通标小菜鸟
第4楼2021/05/22
1、溶剂峰太大,把你的目标物盖住了,就是目标物的峰和溶剂出峰时间很近,叠在一起了,此时需要更改升温程序或者选用其它色谱柱,将目标峰与溶剂峰分离开来。2、溶剂峰太大,纵坐标被压缩,而目标峰响应很低,只有一个小峰,这样谱图上看上去就跟没出峰一,建议楼主将基线纵坐标比例缩小,放大一下基线看看有没有其他小峰。3、楼主用的标液溶剂是什么,能否更换一个溶剂,然后进一针浓度大点的标液找一下目标物的出峰位置?
yifan1117
第5楼2021/05/22
方法有没有问题。
Insp_4975351b
第6楼2021/05/22
出现平头峰了,减小进样体积或增大分流比。另同一个方法下分别进溶剂和目标样,确定保留时间。很大可能需要更改方法
深蓝
第7楼2021/05/22
异丙醇多大浓度的?是不是浓度太低了
anna198871
第9楼2021/05/22
问问题要先讲清楚你用的方法,条件,样品情况,这样才能方便大家讨论,以及分析出原因对策
zyl3367898
第10楼2021/05/22
进样垫是否漏气,衬管是否污染,如果目标峰不出,与漏气有关系,检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气。
xiaoheihei
第11楼2021/05/23
这模糊的图片啥色谱工作站也看不出来,溶剂峰不需要你来定量的,看谱图似乎也正常,假定你的工作站确实正常的,积分参数也是很好的。假设你刚才或者昨天进样能出峰的,现在或者今天进样不出了,只有溶剂峰。可以考虑1、是否改变过某些条件,或者仪器发生一些条件变化,可以实验标准样品试试。2、色谱柱今天已经寿命到了。3、进样针故障。1,2丙二醇谈不上高难度分析样品。
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