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第1楼2024/09/25
一种是衍生化后再用气相色谱法。就是在催化剂 N,N - 二甲基氨基吡啶和缚酸剂三乙胺存在的条件下,用乙酸酐做衍生化试剂,把样品中的 S-3 - 羟基四氢呋喃及其杂质衍生变为相应的乙酰氧基化合物,然后用气相手性色谱柱进行检测,比如 CP-Chirasil DEX CB 色谱柱就可以,最后用面积归一化法计算纯度。这种方法能比较准确地检测出其中的对映异构体杂质,操作起来相对复杂一点,但结果比较可靠。
另一种是直接溶解进样法。采用以 spb-35 聚 (35% 苯基 / 65% 甲基硅氧烷) 中含 10% 和 20% 过甲基化 β- 环糊精为固定相的气相手性色谱柱(beta-dextm225),将样品直接溶解进样,无需衍生等繁琐处理,用氢火焰离子化检测器进行检测,同样采用面积归一化法计算纯度。这种方法操作简单方便、耗时短、成本低,而且专属性强、灵敏度和准确性高、稳定性和重现性也不错。
当然啦,具体选择哪种方法还得根据你手头的设备、检测的要求等因素来决定哦。希望这些能帮到你