进样口衬管选择

应助达人

1.分流衬管和不分流衬管具体区别是啥？分流衬管能否代替不分流衬管呢
分流不分流。当样品气化后，待测组分含量高时，如果不分流直接进样，对于毛细管柱，会造成色谱柱过载，平头峰，不能定量；对于检测器，会超过检测器范围，造成过载。所以必须分流一部分，一般分流比50比1，100比1常见。这样进入色谱柱和检测器的待测组分就在检测范围以内了。 当然，对于不分流的话，如果是填充柱，或者待测组分本身含量少，就不用分流。
既然要分流，那么对于衬管设计是有要求的，有的是在衬管底部有小孔，或者小豁口，以便与分流平板切合（此点不是太肯定，欢迎大家指正），当然，各家设计略有不同。对于不分流衬管，就没有这些设计了。一般来说，由于毛细管柱住校高，所有分流衬管常见，当然，也有不分流衬管陪毛细管的。
分流衬管做不分流进样会使样品失真或达不到应有的分离效果
2.实验室主要分析SVOC和VOC 应分别选用何种衬管？
分流衬管
3.要是衬管选择错了，对实验结果会有哪些方面的影响呢？
1.易导致分析结果严重性差（如保留时间、峰面积等的重现性）或出现鬼峰；

2.衬管内的石英玻璃毛等装填物填装不当，或装填物、衬管内壁有活性点，容易导致实验结果的重复性差；

3.气相色谱仪长时间运行后，进样口经常残留有凝固的样品。当进样口有样品残留时，

a如果凝固样品残留在进行隔垫上面或下面，容易导致进样器进样时针尖不好插入。

b如凝固样品残留在分流管路部分内部，会导致管路内径变细，甚至堵塞。

c当进样口温度比通常工作温度高很多时，之前凝固样品可能会出现鬼峰，影响分析结果的重现性。

应助达人

1.分流衬管和不分流衬管具体区别是啥？分流衬管能否代替不分流衬管呢
不分流衬管

由于样品在不分流衬管中滞留时间，取决于衬管的形状，气体速度，样品汽化的时间，所以通常不分流衬管被设计成直管，另外还有锥型设计，把样品聚集到色谱柱头，限制样品反冲，减少与样品口金属的接触。衬管中添加玻璃棉可以促进样品汽化，以及非挥发性残留物，防止色谱柱污染。
分流衬管

分流衬管的设计特点是一个混合腔和弯曲的流路，以保证到达分流点之前能够全部蒸发并均匀化样品蒸汽。所有分流衬管在高温条件下，用硅烷化试剂完全去活，以保证样品中活性化合物既不会降解，也不会吸附。分析较脏的样品时，可以用玻璃毛，石墨化碳黑或石英珠填充分流衬管，用来捕集非挥发性化合物，防止色谱柱污染。
如果进样量在1 uL之内的可以用不分流衬管代替分流衬管，但同时还得看所用的是什么溶剂，如果膨胀体积大于衬管的容积，应该用分流衬管。

应助达人

2.实验室主要分析SVOC和VOC? 应分别选用何种衬管？
均选择分流衬管

应助达人

3.要是衬管选择错了，对实验结果会有哪些方面的影响呢？
如果不定期更换衬管或未使用正确的衬管，将出现下列现象：


1、峰形变差
2、溶质歧视
3、重现性差
4、样品分解
5、出现鬼峰
6、色谱柱寿命缩短

谢谢老师的详细解答

学习了解中……

应助达人

不分流衬管：由于样品在不分流衬管中滞留时间,取决于衬管的形状,气体速度,样品汽化的时间,所以通常不分流衬管被设计成直管,另外还有锥型设计,把样品聚集到色谱柱头,限制样品反冲,减少与样品口金属的接触.衬管中添加玻璃棉可以促进样品汽化,以及非挥发性残留物,防止色谱柱污染.
分流衬管：分流衬管的设计特点是一个混合腔和弯曲的流路,以保证到达分流点之前能够全部蒸发并均匀化样品蒸汽.所有分流衬管在高温条件下,用硅烷化试剂完全去活,以保证样品中活性化合物即不会降解,也不会吸附.分析较脏的样品时,可以用玻璃毛,石墨化碳黑或石英珠填充分流衬管。 由于设计目的的不同，个人认为做不分流试验时最好采用不分流衬管。

顾名思义，很好懂

应助达人

具体问题具体分析为好。。


分流衬管的结构一般比较开放，样品在衬管内气化之后，应该能够较为迅速的流出衬管，以提高柱效。

一般工作温度会比较高，需要填充石英棉，以辅助气化，否则易产生气化不良乃至歧视问题。

不分流衬管一般结构比较封闭，样品在其中较为缓慢气化。一般要求衬管有较高惰性，操作温度一般会低一些，以避免样品在衬管内发生化学变化。

石英棉一般较少填充甚至不填充。



分流状态下使用不分流衬管，一般情况下不会有严重影响，除非分流比太大。造成样品排出不畅。


不分流状态下，不建议使用分流衬管，样品转移至色谱柱的比率可能会降低，保留弱的色谱峰易产生拖尾分叉等问题