气相色谱的不出峰的原因有哪些？

应助达人

载气异常。

进样器，进样针堵塞或泄漏。进样口泄漏，进样口惰性不良。

色谱柱安装不良，色谱柱惰性不良，色谱柱折断。

检测器故障。fid火焰熄灭，fid喷嘴堵塞，fid电气故障，fid泄漏。

tcd电气故障，tcd条件设置不良，

ecd电气故障，ecd污染

等等


样品问题

应助达人

我遇到过的不出峰原因有两个，一个是柱子坏了，一个是载气流速调错了

应助达人

1、浓度太低，灵敏度不够；2、样品和溶剂峰重叠；3、进样针堵塞、漏液/漏气、无法触碰到液面；4、错误的进样口、检测器或样品瓶设置；5、载气没有开通或色谱柱断了。

应助达人

还有工作站设置错误。

应助达人

原因有很多：1、进样针堵塞。2、进样垫漏气。3、衬管上O型圈漏气。4、衬管污染。5、色谱柱接的尺寸不正确。6、色谱柱两端的石墨垫漏气。

应助达人

这个非常笼统，一般是，进样系统的进样针，或者阀堵了，漏了，进样口漏气，色谱柱失效，检测器有故障，检测器电路有问题，工作站配置问题，其他基本上就是灵敏度不够问题了吧。

每个环节都有可能导致。从配样 进样口。色谱柱 到检测器还有硬件坏了

应助达人

排查问题从简单的开始，从不用关机先查，比如进样针，进样垫、衬管等，排查一步就试一下，没有效果就进行下一步。

应助达人

1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；

2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；

3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；

4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度；

5、进样问题：检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面；

6、设置问题：错误的进样口、检测器或样品瓶设置；

7、样品在进样口分解：载气没有开通或色谱柱断了。