半挥发最后几个峰突然出不全了，求帮助，急

应助达人

首先你需要排查标准品有无问题，新打开的不见得没有问题，如果标准品没问题的话，就要从仪器方面注意排查。

应助达人

6.8号的标物还有嘛，拿出来进一针看看呗

应助达人

标液如果是新配置的话应该不是标液问题，而且svoc的标保存得当的话还是比较稳定的。楼主这种情况着重排查仪器方面，首先对仪器进行维护，特别是进样口隔垫和衬管的更换，色谱柱头切割一下，石墨垫换一下，方便的话再调谐一下，根据调谐情况看是否需要清洗离子源。在进样之前还需要做进样口检查，按照HJ834-2017的要求做一个DFTPP检查，如果都通过且没问题的情况下再进一针浓度高一点的标液，看能否正常出峰

应助达人

保留时间比较短的组分色谱峰，是否出峰都是正常的呢？

是否只有保留时间长组分色谱峰的出现问题？


如果是的话，建议先检查一下调谐，观察高端质量数的质谱图情况是否正常。如果异常，可以考虑维护一下ms部分，或者考虑报修。

如果调谐正常，那么建议切割维护色谱柱，老化色谱柱或者更换色谱柱试试。

应助达人

上一张正常的图吧，比较一下。估计还是标液弄错了