液质分析物质的极性与液相分离度的一点感想

应助达人

esi源主要适合极性或中等极性，c18或C8对常见化合物的保留还算可以，极性特别大的除外，因此这两者不存在矛盾。极性特别大的物质在C18柱上不保留，这样在分析样品时容易产生基质抑制效应，在常规色谱条件下不容易做好，这样的也可以改变流动相的ph和添加缓冲液（但需要适合于质谱的），典型例子举个草甘膦，在液质esi正模式下，流动相加甲酸，出峰峰形和灵敏度都不太好，而流动相加了氨水或碳酸铵，峰形和灵敏度都有较好的表现。

应助达人

第一个描述欠佳“1.ESI源主要适合极性物质分离，极性物质更容易离子化，但是液质配的大部分是反相液相色谱，极性越大的物质在C18或者C8柱上保留性越差，这样液相的分离功能就被弱化了，目标物可能会和极性基质出在一起，造成干扰。”通过改变梯度或者色谱柱类型可以使目标物与基质分离开，这也是前面液相色谱的分离作用！

对于“2.接上面问题1，如果改变流动相PH或者加一些缓冲溶液，这样会抑制电离，降低物质的相应吗？”这个问题很常见了，我们向流动相中加入添加剂的目的本身就是提高物质响应，如果目标物在esi响应差，通过正离子模式甲酸提高响应，负离子模式不加酸即可，盐类的添加剂除了有改善峰形的作用，还有使目标物加合NH4 或CH3COO
-的作用，做项目做多了就有涉及了。

应助达人

c18对中等极性和弱极性保留性还可以，通过调节流动相有机无机比例可以使保留时间变化，极性太强的如三聚氰胺等物质需要用Hillic模式柱子