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气相色谱程序升温,高温区图形不好波动大

气相色谱(GC)

  • 气相色谱仪做TVOC样品,做出来的峰低且少就不会出现这样的问题,做出来的峰多且高就会出现这样的问题。有没有同行遇到啊,都是怎么解决的,求助
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  • xiao-jin

    第1楼2021/09/18

    不进样,再走一次程序升温看基线情况怎样。

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  • p3265459

    第2楼2021/09/18

    不进样,空跑基线可以

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:不进样,再走一次程序升温看基线情况怎样。

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  • 检测老菜鸟

    第3楼2021/09/18

    应助达人

    气相色谱仪做TVOC样品,做出来的峰低且少就不会出现这样的问题,做出来的峰多且高就会出现这样的问题。有没有同行遇到啊,都是怎么解决的。
    首先得确定下你们的方法和柱子,是用的多少温度走的,最后高温到多少,保持几分钟,先确定是否为未走完的残留还是基线程序升温引起来的。
    如果为未走完的残留,就不用多说了。知道该怎么处理。
    如果为程序升温引起来的,就要考虑是否为柱流失。有否做过老化柱子,多长时间一次。老化后有用空白溶剂走过程序升温否
    如果是柱流失引起来的,可以老化下柱子,同时用溶剂清洗下柱子。如果柱子也就这样了,那就可以考虑在出峰密集的地方维持原温度,保证尽可能平稳出峰。

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  • zyl3367898

    第4楼2021/09/18

    应助达人

    柱子老化,柱头切30CM以上。程序升温最高温度降下20度。

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  • xiaoheihei

    第5楼2021/09/20

    应助达人

    看着基线前半段也是毛刺较大,后面程序升温基线升高不是很多,考虑是不是是柱子污染了,进样口部分有所污染,建议先反复老化一下,保证空走基线毛细很少。样品分析可以降低一些程序升温的速率,高温平台多保持一段时间看看。

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  • xiao-jin

    第6楼2021/09/20

    如果不进样走程序升温过程基线是稳定的,那么问题还是与样品或进样有关,与其他无关。

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  • 深蓝

    第7楼2021/09/20

    应助达人

    这个就是TVOC太大了的问题,峰型基本正常

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  • zyl3367898

    第8楼2021/09/20

    应助达人

    如果TVOC降低浓度,后面的峰还会那么多吗?

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