气相色谱仪

应助达人

楼主用的是甲醇中苯系物吗？甲醇溶剂峰会会很大，容易影响后面目标物出峰，如果是二硫化碳作为溶剂，那影响就会小很多

这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。

应助达人

溶剂峰是会影响后续出峰 可以考虑加大分流比，柱子初温再下降10度或20度，程序升温速率调成2-5度/min等情况看是否改善。