为什么汞的质控样不好做

汞稳定性差又容易吸附，对操作和容器都有很高的要求，确实不太好做

应助达人

该质控样中汞元素以前做的正常吗？需要前处理吗？自动稀释还是手动稀释，稀释多少倍数？标准和样品是否有基体匹配，考虑单独配置一个液体汞元素质控样来验证一些曲线是否准确，如果液体汞质控样会准确那你可以排除标准曲线的问题。

没有前处理，就是水质汞质控样，也是手动稀释的。稀释了50倍（这个倍数在范围内）。之前做感觉还凑合，现在是很不理想

应助达人

既然曲线，线性，载流空白等都合理，考虑稀释操作手法，器皿等是否污染异常等，还有水质汞原始液的有效性等问题。

测汞偏高很正常，空白，酸的影响都很大.样品污染，记忆效应
汞偏低，那就是你标液配制有问题或稀释有问题了

偏大的话，可以考虑是否有污染。所用器皿一定要专用，你可以在稀释前，把需要用到的器皿，先用15%GR 硝酸泡过夜，然后用之前用大约50°C的15%硝酸荡洗一下，再用纯水冲干净使用，这个我试过基本能让你的器皿去除污染，用来接纯水的容器，最好也是原子荧光专用一个

刚才发错版面了！！求大神指点，是哪的问题。跑别的元素正常，只有汞不行

样品测量界面，有个进样时间和荧光值坐标图，就那条线（荧光值），读取到一半就不动了