实验室认可/资质认定
yayicuo
第1楼2021/11/26
指南类等文件均为参考,实验室可以使用也可不用,不作为编写文件的依据,仅依据准则和规则之类文件就可以,但鼓励实验室采用指南、说明等一类文件进行实施
JOE HUI
第2楼2021/11/26
CNAS一些指南、声明、说明等G系列、E系列、TR系列等文件,这些发生修订后实验室的管理体系文件没有要求必须需要修订吗?除非你的实验室编制文件有引用这些CNAS这类文件,那样在CNAS这些文件修订发布后,实验室体系文件需要考虑进行相应更新。
检测老菜鸟
第3楼2021/11/26
除了影响到编制体系文件(质量手册)的一类,比如CNAS CL01 ,比如各领域的要求等,那么质量手册不用更新。但是如果出了例如不确定度的,而不确定度程序文件中引用的是旧版的,那么相应的程序文件需要更新。
123
第4楼2021/11/26
没有必要修订
路云
第5楼2021/11/26
实验室的管理体系文件是否需要修订,主要取决于你的管理体系文件是否满足新标准和配套规范文件的要求。如果能够满足,则无需修订,如果不能满足,则应根据新标准或配套文件的要求进行修订。通常编制实验室管理体系文件时,在引用文件的列表时,都不带标准文件的版本年号。只是在引用说明中,如下图所述:
石头雨
第6楼2021/11/27
如果这些文件中修改相关的内容影响体系文件规定,则对相应内容进行修订,如果没有影响就不用修订。自然修订的内容不只是质量手册、程序文件,还包括作业指导性文件等
Ins_6b96c456
第7楼2021/11/27
强制执行要求的文件要的,指南类的应该不用。
Ins_68fe87ea
第8楼2021/11/27
应该不用吧
Insm_ff794fa7
第9楼2021/11/28
谢谢老师
第10楼2021/11/28
学习了,谢谢老师
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