ICP光谱原子吸收检测误差如何降低

标准曲线需要几个数据点，与所检测组分的浓度范围、检测信号响应类型、仪器的灵敏度和分辨率都有关。

我们一般是做五个点(不包括零浓度);一般以检出限的5~10倍为第一个点，以后根据1倍递增,最高浓度是最低浓度的10~20倍为宜。当然,要根据仪器的灵敏度来调整。

如果检测的线性不好,可以减少标准的覆盖范围,将标准的浓度调整到待测样品浓度附近,这样结果也是非常准确的。例如,样品的浓度约20ppb,但在0~50ppb范围建立标准曲线,但线性非常不理想,,这时可以将标准范围调整到15~25ppb之间,作五个标准。分析低浓度样品时,应使用高纯度的水和试剂,以减少空白值,降低样品的分析误差。

20ppm的测出来19.4ppm，说明你曲线大概率线性不够好，而且大浓度点已经往下偏离了，所以你要想测的准，要降低强度或稀释溶液了。

还有你测试什么元素，怎么浓度点那么大？

可以看看你曲线中20ppm的仪器读数是多少？看看与你反测标液的浓度相差多少？
按回收率来说，97%已经满足要求了。

应助达人

首先，逻辑误区，曲线r值0.999只是说明你曲线稀释梯度不错，这个和准确度没有绝对关系。你随便一个浓度按照逻辑梯度稀释也是可以得到0.999甚至1的曲线。

其次，光谱法遵循朗伯比尔定律，但朗伯比尔定律假定前提条件：液体吸光度和浓度呈逻辑线性关系，实践过程中也有不符合这个关系的现象，（比如超出曲线范围的浓度，吸光度不一定符合这个现象，通过这个曲线拟合准确测定）

第三，曲线梯度过大，曲线被强制拉直，虽然r0.9999，但不说明它拟合OK。

第四，曲线拟合不确定度引入测量数据误差

第五，测定过程中你假定机器是雾化以及状态绝对稳定，（有误差不是很正常的么？怎么可能绝对稳定）

第六，测定数据不是绝对真值，是一个动态浮动，

应助达人

误差原因很多，比如进样时候有波动等，曲线拟合线性带来误差。

Au元素，浓度较高，稀释太多怕有稀释误差，不太清楚这个稀释到多少是他的最佳范围

这个97是怎么算的？

感谢指教，但还是不懂

应助达人

19.4/20