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【求助】对乙酰氨基酚

液相色谱(LC)

  • 想请教一下大家,对乙酰氨基酚的紫外吸收波长是多少呀,我查了文献有个说在205nm到230nm之间,但也有用270nm的,我看药典上“有关物质”的测定下用的是254nm,“含量测定”项下用的是257nm,但我在做实验时在254nm波长处检测不到对乙酰氨基酚,不知道是怎么回事,郁闷中……

    说明:我做的是制备液相,走空白能检测到信号,加对乙酰氨基酚样品后没什么反应,看是以为是浓度不够,后来加大浓度还是检测不到,又以为是254nm波长处没有吸收,但药典也是254nm呀,检查了可能出现的问题,也没找到为什么, 为什么空白都能检测到信号,进样后检测不到呢???很郁闷

    请大家指教!!
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  • -hellow4588-

    第4楼2007/04/05

    你空白流动相什么都没有添加吗?有没有标准品进一针看看,或者分析柱同样条件能不能检测到样品信号

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  • Ray

    第5楼2007/04/06

    流动相是甲醇水,我插的文献上做HPLC很多都是,我的样品对乙酰基氨基酚是纯的化学药,我觉得就相当于标准品了,按说应该出来以了单峰的,但是怎么也出不来,不知道是怎么回事,以前只做过HPLC ,没有做过制备液相,搞不定呀,很郁闷……………………

    -hellow4588- 发表:你空白流动相什么都没有添加吗?有没有标准品进一针看看,或者分析柱同样条件能不能检测到样品信号

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  • -hellow4588-

    第6楼2007/04/07

    请问这个样品你作分析色谱时出色谱峰吗?制备液相作其他样品是不是出峰啊?

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  • Ray

    第7楼2007/04/07

    为此我今天特意做了一下HPLC,同样的条件,在7.8min处出现一单峰,没有理由制备下不出峰呀,明天我再检查下是不是制备色谱除了其它他的问题

    -hellow4588- 发表:请问这个样品你作分析色谱时出色谱峰吗?制备液相作其他样品是不是出峰啊?

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  • -hellow4588-

    第8楼2007/04/09

    那可能就是你制备液相检测器问题了

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  • -hellow4588-

    第9楼2007/04/10

    或者你接一个支路,把制备流动相分流,用分析检测器检测,然后根据分流来确定你样品的接受时间

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