液质联用(LCMS)
附件:
hujiangtao
第1楼2022/01/07
88用甲酸也冲不干净吗
m3036177
第2楼2022/01/07
用0.2的分辨率
叮叮当当
第3楼2022/01/07
首先,怀疑没出锋的目标物附近的质量轴是不是偏了?质谱特异性很强如果质量轴偏了按原来的分子量肯定检测不到了,进一针Q1确定一下,如果偏了需要校机,然后再重新摸条件。然后你这些目标物是跑着跑着出现了这个情况还是一开始就不行?如果一直都没有做好考虑下样品处理是否有问题,该处理办法是否适合所有物质?
Ins_f6478287
第4楼2022/01/07
還有一個問題想請教,就是會經常出現peak splitting 的情況,我已換了新mobile phase,也用新的standard打,但peak shape一時正常一時不正常,請問會是什麼原因?附上圖片
第5楼2022/01/07
89會出來,但88的signal更大。样品处理沒有問題因為其他LCMS可做到,而且目前內標也沒問題。
第6楼2022/01/07
如果干扰去不掉建议衍生化换个分子量
歪果仁zZ
第7楼2022/01/08
看不懂你的意思
Dxhuang
第8楼2022/01/10
试试咨询仪器厂家的应用工程师加看看。
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