紫外可见分光光度计(UV)
wuyuzegang
第1楼2022/03/14
样品体系中的酸碱等均可导致波长变化,楼主的体系下只能选择290nm,看看是不是基体干扰造成的偏移。
ztyzb
第2楼2022/03/14
楼主,直观上看用290nm比色没有问题,但是标品有两个特征峰,而样品只有一个,会不会标品和样品存在性质差异,建议具体分析下标品和样品组成。
JOE HUI
第3楼2022/03/14
会选择290nm波长的,相对290nm,246nm有点大了,一般差5nm以内,是不是样品不纯,导致最大吸收波长偏移,用dad扫描看看样品和对照品主峰的吸收是不是一样就知道了
夕阳
第4楼2022/03/14
可以分别将标准品和样品的扫描图谱上传来看看吗?此外能说说标准品和样品的来源以及前处理的方法吗?
歌名
第5楼2022/03/15
1.标品波长------------一般选择最大吸收值波长最为吸收波长就可以,当然也可以查一下这个化合物的报道吸收波长,保持一致就可以。2.样品吸收波长-----------------------------------理论上样品中该化合物吸收波长不会偏离太多,可以尝试做一下样品加标测试一下波长无有变化。3.如果是样品基质导致化合物吸收波长变化可以做基质加标测试样品浓度,这样更准确
jelly98
第6楼2022/04/22
定量分析时通常选择最大吸收峰位置,但是一般不选择峰型过于尖锐的,尽量选择吸收峰带宽大的,吸收峰不会因样品处理而容易发生改变的。
品牌合作伙伴
执行举报