气质联用(GCMS)
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第1楼2022/04/02
可能灯丝损坏或者灯丝未安装到位。可能离子源安装不到位或者离子源或预四极杆有污染。有可能调谐液变太少,调谐液挥发不足
呱呱蛙
第2楼2022/04/02
烘烤一下MS试试吧,不行的话就放空洗一下离子源,毕竟长时间放空没用容易污染
通标小菜鸟
第3楼2022/04/02
楼主的调休报告问题不是很大,也能正常走样,如果要想让仪器复原先的状态,只有清洗离子源。还有楼主可以多走几个空白样品后再次尝试调谐,反正走样肯定是没问题的,调谐评估基本上也都能过
xx_dxd_xx
第4楼2022/04/02
做了几个标样,是还能凑合。但是氧气和二氧化碳多有点不放心,以前都能抽到1%以下的
雾非雾
第5楼2022/04/03
感觉还是由于抽真空的时间不够长的缘故,以前听工程师说过,如果仪器长时间关机放置后面的MS系统腔体就会形成所谓的吸附,导致抽真空后虽然真空度到了,但是调谐峰还是降不下来的现象,质谱系统最好是一直抽直抽真空越好,系统才越稳定。
第6楼2022/04/03
吸附我倒是知道,一般水会吸附,抽一两天才能完全降下来。但是氮气氧气高就奇怪了。我今天又检查一次,水降到5%以下了,但是氧气2%,氮气6%,有点反常
安平
第7楼2022/04/04
问题不大的。可以继续进样。可以考虑是否管路,气源净化器,,柱子接头,进样口,侧板在停机再次开启后有松脱,灰尘问题。有可能气源有问题。但总体影响不大
张鑫
第8楼2022/04/04
问题不大,可以做样
symmacros
第9楼2022/04/05
没事的,氮气多一些可能是管路捕集阱残留。
JOE HUI
第10楼2022/04/06
影响不大,就继续测试
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