液质联用(LCMS)
JOE HUI
第1楼2022/05/24
楼主,标准品跑出来正常吗, 首先做个调谐看看是否正常质谱这边没问题的话,找找液相上面的问题吧!进样针有没有吸到样,六通阀有没有堵,要慢慢找了!你可以直接用注射器打到质谱,然后采集(MRM模式),观察有没有响应,如果有的话就别去搞质谱了,问题肯定出在前端,用这种方法先找到问题。
wuyuzegang
第2楼2022/05/24
1、用质谱的标准液调谐下仪器,特别是负离子,看能不能通过,如果能,质谱就没有问题,就不要考虑了,如果不能,考虑下质谱的问题;2、如果质谱没有问题,有可能是LC的问题,比如没有自动进样器,用以前成熟的方法做相应的标准品,看能不能出峰,如果可以,就不要考虑自动进样器比如漏液等;应该考虑比如流动相、色谱柱等因素,
xiaolanzi5
第3楼2022/05/24
如果说不是在加标回收试验中做不出来,单纯跑标品跑不出来,可以尝试大浓度进样,再者流动相不合适,常规物质在中性或酸性条件灵敏度挺好,但有些物质需在碱性流动相灵敏度才够。还可能是没洗脱下来,有些目标物比较难洗脱,可能没洗脱下来就停止采集。
hujiangtao
第4楼2022/05/24
先进一针平时没问题的组分看一下是否正常,以排除进样系统问题。调谐时目标物响应没问题的话可能是在柱子上没洗脱下来,采集时间设定到梯度程序结束时;如果调谐时响应不好可能是灵敏度问题,加大组分浓度在试试。
Ins_64fa449e
第5楼2022/06/08
标准品跑不出来,不知道是不是色谱柱的原因,因为成分比较多,60多种有3种没跑出来
第6楼2022/06/08
还有问题是第一次能优化出来,第二次同样条件优化不出来,就有点搞不懂,是仪器原因吗
Ins_81960f24
第7楼2023/05/09
我现在也遇到这种情况,母离子再次优化不出来,混标,其中一个响应值太小
m3036177
第8楼2023/05/09
正常 有时候浓度 ph不合适你找不到母离子
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