水质检测
wuyuzegang
第1楼2022/05/30
1、可能是甲酸根类似的物质,可以结合溶液体系分析一下看看2、对于拖尾可以平衡色谱柱,或者进行再生处理看看。
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第2楼2022/05/30
可能是甲酸根等类似物质为了预防拖尾以及鬼峰干扰峰等问题的出现,可采取如此预防措施:一,使用去离子水也就是所谓的DI水作为制备流动相的溶剂;二,配置完流动相之后采用超声脱气氦气在线脱气等方式对流动相进行脱气处理;三,流动相的PH值应在色谱分析柱可接受范围内,防止PH过大,一般阳离子分析柱的PH范围是2—8左右,尤其注意;四,注意更换流动相的过滤头,防止过滤头污染严重,无法过滤,在色谱图上反应为多余的色谱峰;五,合理使用色谱柱,最好不要反冲色谱柱或反向使用色谱分析柱,以免降低色谱柱柱效.
ztyzb
第3楼2022/05/30
1、楼主用的碳酸盐体系淋洗液,感觉这个峰不影响测试;2、调整下碳酸根和碳酸氢根比例试试;3、个人感觉近几年国产离子色谱技术很成熟了,应该和进口差别不大,支持国产。
蓝天环境
第4楼2022/05/30
刚买的进口柱,说明书上推荐的只用碳酸根就可以,原来的国产柱用的是碳酸根和碳酸氢根的流动相,发的图也是只用的碳酸根的流动相,这个峰不影响测试,我想知道这个峰是什么,能在氟之前的还有什么物质
第5楼2022/05/30
楼主参考下附件离子色谱测降水中有机酸的方法,氟离子旁边的大概率是乙酸,甲酸保留时间感觉挺长的。楼主想证实的话可以用标准品试一下
Insm_f6feb015
第6楼2022/05/30
学习学习喔
matel_slug
第7楼2022/05/30
涨姿势涨姿势
Insm_118f144e
第8楼2022/05/30
进来学习了
lijing320323
第9楼2022/05/30
咨询工程师
Ins_83ef29b2
第10楼2022/05/31
进来学习一下
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