三氯苯酚液相测定

应助达人

三氯苯酚是存在同分异构体的，楼主可以提供一下详细的分析信息，方便求助

我用的2，4，6-三氯苯酚 不存在同分异构体吧

应助达人

2，4，6-三氯苯酚是没有异构体的，没看到谱图，猜测出现两个峰一是有其他杂质没分离开，二是峰分叉了，记得要用流动相稀释样品，注意避免引入死体积

应助达人

这个确定没有同分异构体，那就调整一下流动相比例试试能不能分开，也可能是峰分叉造成了。色谱峰分叉原因如下：

　　1色谱柱污染

　　相色谱仪在开始时没问题，在使用一段时间后出现色谱峰分叉的问题，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。

　　2保护柱失效

　　如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，很有可能是保护柱失效造成的。一般粗略判断标准，塔板数、压力或分离度的改变超过 10%，就需要更换保护柱了。保护柱是消耗品，建议直接更换，不需要再生。

　　3接头连接不正确

　　如果液相色谱仪色谱柱在使用过程中发现每个峰的峰形都出现问题，先考察是否有连接问题。

　　管线可能太长或太短—这种情况可能导致渗漏或峰分叉/拖尾。如果管线太长，密封圈位置不当，将发生渗漏。如果管线推出的距离不够，将会产生一段死空间，形成混合腔，导致柱外体积，使峰形变坏。

　　4溶剂效应

　　在反相 LC 中， 如使用 100% 有机溶剂或 100% 强溶剂，大体积进样时，将使液相色谱仪色谱峰过早洗脱出色谱柱，导致峰变形。如需解决这个问题可以对分析物进行蒸发浓缩，从而减少进样体积。或者进样溶剂改为用水稀释，与流动相更为兼容，即使进样体积较大也不会出现峰变形。

　　较早流出的峰或靠近溶剂前沿的峰更容易出现拖尾。在液相色谱中用溶于流动相的小体积进样最为理想

　　5样品过载

　　当进样量超过柱子的容量，样品峰会呈现分叉或拖尾，解决方案就是减少进样量。这种问题一般在使用小体积色谱柱是表现更为明显，所以色谱柱方法从常规250mm或150mm长色谱柱转化到体积较小的快速分析柱时，进样量要按照柱体积的减小的比例而减小。

　　6色谱柱塌陷

　　液相色谱仪由于柱塌陷引起的峰分叉，很难修复。如果流动相pH>7或在色谱柱pH耐受范围临界点附近长时间使用，是比较容易造成硅胶填料溶解塌陷。如果出现色谱柱塌陷，您会看到色谱图中的每个峰峰形都会发生变化(峰拖尾、加宽或分叉)，短时间内可以反方向运行，建议直接更换色谱柱。

　　日常使用的过程中注意将温度降低到 40 ℃以下，特别是使用高 pH 流动相时;使用高温兼容色谱柱，如立体保护的硅胶柱、混合型柱、聚合物柱、氧化锆柱等。使用特别适合在较高 pH 下操作的高覆盖率或双交联固定相(比如，ZORBAX Extend-C18)，或使用聚合物、混合型或氧化锆反相柱。

　　7柱前筛板部分堵塞

　　液相色谱仪长期分析脏样品，如果没有保护柱或在线柱前过滤器，颗粒物和强吸附物很可能在柱入口筛板发生堵塞，同时伴随着压力升高，解决办法一般是色谱柱反冲。1.8um粒径的色谱柱尽量避免反冲。由于现在使用的是高效装柱工艺，不建议更换色谱柱入口筛板，在许多色谱柱上也不可能更换。如果更换筛板，可能影响柱效。所以最好在色谱柱前安装在线过滤器和保护柱。

　　8色谱柱性能下降

　　在您使用液相色谱仪色谱柱时，会用其分析各种目标物、使用各种流动相并分离不同的样品基质，经过长时间的使用，色谱柱会受到这些物质的影响发生一些微妙的变化，从而引起峰分叉、拖尾或保留时间的改变。

　　在使用新色谱柱时保留其测试样品色谱图非常重要，在使用一段时间后进行比较，就能发现性能上的变化。如果分离度下降导致不能进行良好定量，这根色谱柱就应该丢弃并更换了。

信息太少，没法分析

应助达人

换个柱子试试

应助达人

楼主详细描述一下具体的分析条件为好。有色谱图为好。

色谱柱具体情况，流动相组成，梯度还是等度？

样品浓度，样品的溶剂？