气相色谱出现双峰怎么解决呢，请各位前辈指导一下

应助达人

色谱柱阻塞；溶剂极性及进样量；样品的特性及pH值；仪器参数；保护柱或分析柱污染

应助达人

楼主详细描述一下具体的分析条件为好。

样品的浓度，样品的溶剂详细说说为好。

应助达人

换个衬管，多进几针溶剂，看是否有残留。柱头切一段。

应助达人

看着是色谱柱没有分离，峰形也比较差。不清楚你样品具体组成，安捷伦色谱不会很差的，试着改变色谱条件，可以参考一下文献试试。应该不难做的。

应助达人

样品的溶剂空白测试过么？出峰情况如何？

单从图谱来看，峰拖尾严重，分离差，而楼主称所进样品是标样。由于不知标样是单物质还是什么，再加也不知色谱柱的规格及仪器操作条件，所以无法判别，请楼主再给足仪器操作分析条件，另外想了解，该情况是才使用出现还是原来使用正常突然出现？

应助达人

换个新衬管，柱子老化，柱头切一段。