气相色谱(GC)
mingxiaoyan
第1楼2022/06/17
既然是单标应该出单峰啊,怎么楼主的这么乱?建议老化一下柱子,或维护一下仪器进样口等容易污染的部分。先走单标确认单标没问题,再走国标。再就是衍生化需要严格控制反应条件。
Zack
第2楼2022/06/17
好的,感谢,我再重新试试,衍生化我是BSTFA+TMCA(99:1)再加吡啶,70℃下水浴30min,这个条件可以吗
安平
第3楼2022/06/17
建议使用不同浓度的标品,进行测试。观察不同浓度标品色谱峰之间的差异,用以定性。
第4楼2022/06/17
这个条件没问题,一般70℃20分钟就差不多了
第5楼2022/06/17
!是个好方法,感谢~
深蓝
第6楼2022/06/18
先用单标做条曲线,就知道那个峰是不是目标峰了,然后再做混标。你这柱子好像比较脏,建议老化或者换一个干净点的柱子做
zyl3367898
第7楼2022/06/18
前面那一堆峰是什么?没有分开吗?如果初温50度如何。
xx_dxd_xx
第8楼2022/06/18
这个衍生反应要先确定产物是什么。我没做过这个,不过我猜测应该是将酯水解,所以产物只有月桂酸、丁酸、甘油这三个组分的水解产物,三甘酯与单甘酯应该出一样的峰。
dadgoh
第9楼2022/06/19
衍生化试剂的纯度很重要,不然影响反应。
lhl
第10楼2022/06/21
看楼主用的是岛津的工作站,可以借助再解析中的数据比较功能:单击数据比较,然后双击要比较的数据文件,即可直观地进行比较:右键,基线移位选中,可以更加方便判断:
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