液相混标标准曲线线性不好

应助达人

1.最开始高浓度单标最好使用纯有机溶剂配制，高浓度混标也是用纯有机溶剂配制。最后一步稀释到白哦去各浓度点的时候使用流动相稀释，你贴的第二张图第三个峰有明显的峰前倾，这是明显的溶剂效应。如果这这个是黄芩苷的话估计是峰型差导致的 积分不合适引起的线性差。
2.可以查一下黄芩苷的稳定性研究文献，有些苷类不能混，混在一起会影响某些化合物的稳定性，经常遇到这个。楼主有时间可以拿单标跑线性试试

应助达人

我觉得色谱条件也应该再去摸索优化一下，看看黄芩苷出峰处还有没有峰干扰。

应助达人

楼主详细描述具体的分析条件为好，什么色谱柱，什么检测器，流动相组成等。

用的是vwd检测器，c18柱，流动相：乙腈A-0.1%磷酸水B梯度洗脱：0-7min:A2%；7-15min：A2%-15%；15-25min:A15%-20%；25-35min:A20%-25%；35-45min：A25%-40%；46-56min:A2%

应助达人

20分以后流动相再优化一下看看。以确保峰形高斯对称，保证积分正确。