检测老菜鸟
第1楼2022/07/25
进样的时候,由于有一针出现双峰,中途把它暂停了,然后拆了这根柱子,换了好一点的色谱柱,开始进行相同方法的平衡,平衡20分钟,然后柱子的压力开始慢慢变大,我不知道这一步是不是因为中途停止,没有平衡的缘故!!导致在进液管处有残存!!压力从2200一直升高到3600,后来便把它暂停,我当时以为可能存在气泡,开始灌了泵,灌完泵,开始运行,还是不行,压力还是高,然后我换了另外两相试了一下,依旧不行,师兄帮忙排查了一下,只能是检测器的问题,现在正在用水反冲,流速1.2ml/min,不知道什么原因?
第一,不要冒然换柱子,换的时候也要冲一下柱子再换。
第二,建议你换回原来的柱子,用原来的流动相冲。为啥用水冲,是因为有缓冲盐吗?
第三,压力一般只来源于进样系统和分离系统,跟检测器关系较小。建议断开检测器,大流速冲一下。