液相色谱(LC)
chenissas
第1楼2008/01/07
我们通过换另外一个柱子排除了柱子的问题 后来怀疑是进样口污染了 可是清洗进样口仍不能解决,请教各位究竟是哪出问题了,急!!
home_157
第2楼2008/01/07
标准品有没有问题?
zjchen3189
第3楼2008/01/07
原因:1.标准品有没有问题? 2.是不是溶剂峰,也就是水的峰?这个可以进纯水看看!或许有收获!
吃饱不饿
第4楼2008/01/07
进几针流动相看看,进纯水当然有峰了,除非你是纯水作流动相
xiaomity
第5楼2008/01/07
估计是溶剂峰,十有八九跑不脱
第6楼2008/01/08
谢谢各位!是除了溶剂峰外另外的一个未知峰,以前用同样的方法做都没有问题的,标准也没问题,我们现在正在想办法清洗流路和进样口
子非鱼
第7楼2008/01/08
再看看进样器。我之前做过一个实验,进空白出杂质峰,把进样的注射器清洗很多次都这样,换了一个就好多了,但还是有小峰,又把注射器前面带的针头式0.45um滤膜拿掉就好了。看来滤膜不是一直都好
第8楼2008/01/08
我也同样遇到过这种情况,原来用玻璃进样器加滤头有峰,去掉滤头还有峰,后来换成塑料进样器就好多了,后来把滤头拿掉了就没了,奇怪啊
dickwang2008
第9楼2008/01/08
把六通阀卸下来超声一下
5lucy
第10楼2008/01/08
你用没用酸水呀!是溶剂峰吧!看看是不是酸水 的PH值和原来不一样了,或是水的问题。
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