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【求助】液相色谱峰分叉

kmfenglei

2007/07/19

液相色谱（LC）

我用岛津的LCMS-2010A做氯霉素时，流动相甲醇：水＝4：6，ods柱子，10ul进样时峰稍宽，峰顶有些秃（不尖），进20ul时就会分叉（峰顶塌陷），无论高浓度还是低浓度都是这个规律。排除标样纯度问题（试过好几种标样，包括SIGMA的）、柱子问题（新柱老柱都是一样）、进样器故障（自动进样和手动进样都是一样的结果）。用岛津LC-20A做也是如此，但用waters做峰形就很好！
请各位大侠给予指点！谢谢！

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tanggangfeng

第1楼2007/07/19

waters公司看到了肯定高兴呵呵
开个玩笑！
等高手来解了阿
kmfenglei 发表:我用岛津的LCMS-2010A做氯霉素时，流动相甲醇：水＝4：6，ods柱子，10ul进样时峰稍宽，峰顶有些秃（不尖），进20ul时就会分叉（峰顶塌陷），无论高浓度还是低浓度都是这个规律。排除标样纯度问题（试过好几种标样，包括SIGMA的）、柱子问题（新柱老柱都是一样）、进样器故障（自动进样和手动进样都是一样的结果）。用岛津LC-20A做也是如此，但用waters做峰形就很好！
请各位大侠给予指点！谢谢！

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kmfenglei

第2楼2007/07/20

顶一哈,请大家帮忙.

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yangxiao8403

第3楼2007/07/21

有可能是你的进样量太大，导致进样量超过了柱容量，尝试降低标液浓度进样．还有可能是柱子填充的不均匀．
kmfenglei 发表:我用岛津的LCMS-2010A做氯霉素时，流动相甲醇：水＝4：6，ods柱子，10ul进样时峰稍宽，峰顶有些秃（不尖），进20ul时就会分叉（峰顶塌陷），无论高浓度还是低浓度都是这个规律。排除标样纯度问题（试过好几种标样，包括SIGMA的）、柱子问题（新柱老柱都是一样）、进样器故障（自动进样和手动进样都是一样的结果）。用岛津LC-20A做也是如此，但用waters做峰形就很好！
请各位大侠给予指点！谢谢！

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