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求教:如何确定适宜的测定的线性范围?/

原子吸收光谱(AAS)

  • 请问各位大侠,你们在测定过程中如何确定适宜的测量的线性范围?
    因为有的线性范围很宽,而我们做曲线一般只用5-7个点,还有我们知道了其特征浓度后,如何定第一个标准点(当然不是0点)
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  • 第1楼2004/11/10

    这个帖子以前好象发过,找找看。

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  • 第2楼2004/11/10

    那我想请教你一个问题,曲线的第一点与特征浓度有关系吗?就是说第一点一般要求产生多大的吸收值啊

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  • 第3楼2004/11/10

    合适浓度的测量范围一般约在灵敏度的25-120倍,

    woshi0917 发表:请问各位大侠,你们在测定过程中如何确定适宜的测量的线性范围?
    因为有的线性范围很宽,而我们做曲线一般只用5-7个点,还有我们知道了其特征浓度后,如何定第一个标准点(当然不是0点)

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  • 第4楼2004/11/11

    关系不大!
    我是根据需要(分析样品的要求)来确定标准曲线的各点浓度的,当然这和分析方法的各指标(如检出限,灵敏度,线性范围等)密切关系!
    理论上说,第一点在你“分析方法的检出限”浓度(或质量)以上应该都可以的,但我用的第一点一般都比它高的多!
    举个例子吧,象石墨炉测定铅,一般第一点用5.0PPB,如果曲线做的很好,空白也比较低,那我会根据拟合的方程,推算2.5PPB或者更低的浓度以上都可以计算结果哦!
    有时候没必要那么死板的!

    woshi0917 发表:那我想请教你一个问题,曲线的第一点与特征浓度有关系吗?就是说第一点一般要求产生多大的吸收值啊

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  • 第5楼2004/11/11

    应助工程师

    我觉得至少要满足以下条件:一、在仪器的线性范围内;二、在满足第一个条件的情况下尽量涵盖所有样品浓度范围。

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  • 第7楼2004/11/14

    谢谢各位老大!
    还想请教一个问题,就是我用火焰法做水中铁\锰的问题:
    我原来(上次用的灯电流是3MA),增益是180.我机子原来起始就是180的,后来我用了2MA,增益达到了近400,但吸收值我比较却是很接近的,不知为何?

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