求助！834多环芳烃跑气质的时候突然出现曲线低浓度后出峰的物质拖尾，更换新的色谱柱还是拖尾，这是啥原因，怎么解决？

应助达人

有些目标物容易拖尾,不一定是浓度大，可能和柱子作用力强有关

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应助达人

质谱曲线绘制平均相对响应因子的要求要比单纯的线性R值要高。楼主能否把实际出峰图贴上来看一下？物质突然出现拖尾，除了维护进样口，更换隔垫，衬管，分流平板以外，还要考虑色谱柱头切割。而且做HJ834之前，还要进行一个DFTPP调谐以及进样口检查，不知道楼主这两样做下来结果是否符合要求？如果这两样不能正常通过，那说明仪器存在问题，不在最佳走样状态，需要进行维护

拖尾一般是过载了，但是你说的进的是低浓度，大概率分流衬管和分流设置出问题了，看看分流部分是不是变成了不分流导致进入柱子样品过多。

应助达人

实验条件和柱子型号信息发出来看看

应助达人

超载了，或者柱温太低

应助达人

有图么？详细说说具体的分析条件为好。


具体是那些组分色谱峰不良？


一般需要考虑色谱柱不良，其次也需要考虑进样口是否异常

应助达人

这个柱子原先出峰正常吗？

后面高温恒温出峰的物质，苯并b，k蒽，印并，二并，目前用到这几个物质，均是300℃恒温出峰，后两个物质拖尾比前两个更厉害一点