液相测草酸浓度出峰分不开

应助达人

应该是草酸极性太大，色谱柱不保留的原因。尽量用高比例水相，或者用HILIC色谱柱之类的分析，如果要用C18纯水相分析，一定要用AQ-C18色谱柱

应助达人

流速多少？测草酸在流动相里面再添加酸肯定不合适，磷酸把固定相中与草酸成键的活性位点都占据了，所以草酸就保留时间了，0.1%磷酸换成10mM的三乙胺或者磷酸氢二甲试试，草酸保留时间应该会得到很大的改善

应助达人

草酸保留比较弱，不容易选择ods的分析条件。



建议考虑其他色谱柱和其他方法。

目前可以提高流动相中的水相比例，调节ph

应助达人

草酸的分子结构中无较长的碳链，与ods作用力不强。

保留较弱。

好的 谢谢！

流速是1ml/min。谢谢您的建议，我试试。