气相色谱(GC)
绿树之林
第1楼2023/02/23
你确定你检测器没用错?ECD检测器10PPM早就超过检测上限了,正常来说ECD已经平头峰了,正常来说甲醇不能作为ECD检测器的溶剂,因为甲醇再ECD响应很高,影响基线,一般都有正己烷或者环己烷作为溶剂。检查检查你方法是不是对的,ECD对于温度很敏感的,一般三百度的条件下使用响应才会比较好,是不是你用的温度太低了?
Ins_fd5222c7
第2楼2023/02/23
我用的是ECD温度也是300度,用甲醇是因为之前的人是用甲醇做的
安平
第3楼2023/02/23
溶剂和样品峰都很小。建议检查一下进样器进样针。楼主详细说说具体的操作条件为好。ecd看上去可能问题不大,建议从后向前检查,检查色谱柱是否通畅,安装是否正确,进样口是否泄漏,进样器是否正常
zyl3367898
第4楼2023/02/23
1、换新衬管。2、柱子的可能性大,柱子可能没拧紧,或者两端的石墨垫破损,更换新的石墨垫,切柱头,接正确的尺寸,要拧紧。
dadgoh
第5楼2023/02/24
先老化一下检测器。基线噪声太大。
第6楼2023/02/24
320度老化了三天,结果还是这样
第7楼2023/02/24
衬管是刚换的,我门初步怀疑是色谱柱的问题,只能等新柱子到了再看了
第8楼2023/02/24
刚做完FID换的ECD,只有一个进样口,进样器和进样针问题应该不大。ECD的操作条件是气化室220摄氏度柱箱150摄氏度检测器300摄氏度,电流0.1A,尾吹30。困扰就是1曲线上上下下的,不平滑。2,溶剂峰和目标峰峰面积确实太小了。一直找不到原因,初步怀疑是色谱柱的问题。
Ins_ddbe9d0c
第9楼2023/02/24
一起学习一下
第10楼2023/02/24
电流改成1试试,0.1有点小
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