实验室认可/资质认定
settledown
第1楼2023/02/27
实验室不涉及:意见和解释,也要定义吗?
第2楼2023/02/27
质量手册中的名词和术语,我们只是参考了CL01的,还有哪些需要补充的吗?
承之
第3楼2023/02/27
这术语还要再体系文件里写???难道是没有风险管理程序和条款?
第4楼2023/02/27
风险管理程序和条款都有的。
ztyzb
第5楼2023/02/27
楼主,这个多好改啊,在体系文件里加上不就行了,不涉及的和评审老师解释清楚;另外贵单位做啥行业,单纯CL01不大够还有CNAS-CL01-G001:2018应用要求、CNAS-R01:2020《认可标识使用和认可状态声明规则》、CNAS-RL02:2018《能力验证规则》等应该都考虑上,还有特定行业领域的应用要求
action2017
第6楼2023/02/27
这中简单的不符合,不管专家怎么说,直接修改就行,不用纠结。
第7楼2023/02/27
谢谢各位的耐心答复
状元秀
第8楼2023/02/27
对于属于或定义可以考虑参考其他文件添加相关内容即可。对于原因就是因为涉及的属于都来自于相关准则,而忽略了体系文件中的引用及解释给内部人员带来的方便及理解。
Insm_473059f0
第9楼2023/02/27
这个很多,只参考CL01是完全不够的。按照逻辑,你的质量体系文件中的专有名词应该都有参考文件。
Ins_3da46dda
第10楼2023/02/28
缺啥就补啥,一点不含糊
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